Pada 31 Julai 2025, ImmuneOnco Biopharmaceuticals mengumumkan data keselamatan dan keberkesanan awal daripada kajian berbilang pusat label terbuka Fasa 2 IMM2510 dalam kombinasi dengan kemoterapi untuk pesakit barisan hadapan dengan kanser paru-paru bukan sel kecil peringkat lanjut (NSCLC) yang dijalankan di China.
Sehingga 1 Julai 2025, 33 pesakit telah diberikan dos pada 10 mg/kg, dengan 21 pesakit mempunyai sekurang-kurangnya satu penilaian tumor (keberkesanan boleh dinilai). Respons separa diperhatikan dalam 62% pesakit yang boleh dinilai keberkesanannya, yang terdiri daripada respons separa dalam 80% (8/10) pesakit dengan NSCLC skuamosa dan 46% (5/11) pesakit dengan NSCLC bukan skuamosa. Majoriti pesakit yang boleh dinilai keberkesanannya hanya mempunyai satu penilaian tumor pada pemotongan data. ImmuneOnco menjangkakan untuk membentangkan data keselamatan dan keberkesanan dalam percubaan kombinasi kemoterapi IMM2510 dalam NSCLC barisan hadapan pada persidangan perubatan akan datang.
Profil keselamatan IMM2510 menyokong perkembangan klinikal selanjutnya, tanpa ketoksikan pengehad dos yang diperhatikan dalam 33 pesakit yang boleh dinilai keselamatan. Dalam pesakit ini, tiada peristiwa buruk berkaitan rawatan (TRAE) yang membawa kepada pengurangan dos atau kematian, dan hanya satu TRAE yang membawa kepada pemberhentian ubat. TRAE Gred 3+ yang paling biasa adalah hematologi, dengan sekuela klinikal yang luar biasa. Peristiwa buruk yang biasanya dikaitkan dengan perencatan VEGF (contohnya, hipertensi, proteinuria, hemoptisis) dan peristiwa buruk berkaitan imun adalah luar biasa dan secara amnya gred rendah, dan reaksi berkaitan infusi hampir semuanya gred rendah.
Pada masa ini, masih terdapat banyak ujian klinikal teknologi anti-kanser baharu di China yang sedang mencari pesakit. Untuk rundingan mengenai ubat dan teknologi baharu, anda boleh menghubungi Jabatan Antarabangsa Hospital Onkologi Wilayah Selatan Beijing.
Nombor Telefon：4008803716
ID WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Masa siaran: 05-Ogos-2025