Jabatan Antarabangsa

20 Ogos 2025, Abbisko Therapeutics mengumumkan bahawa Pusat Penilaian Ubat (CDE) Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan China (NlPA) telah meluluskan permohonan lND untuk perencat PD-1 oral penyiasatan Abbisko, ABSK043, yang digabungkan dengan Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS ...Baca lebih lanjut»

Baru-baru ini, kajian CLINCH Fasa I/II Antengene terhadap ATG-022 (konjugat antibodi-ubat CLDN18.2), seorang pesakit warga emas dengan kanser gastrik peringkat lanjut yang telah mengalami perkembangan melalui pelbagai jenis kemoterapi, imunoterapi dan terapi yang disasarkan walaupun terdapat metastasis yang meluas mencapai tindak balas lengkap (CR) susulan...Baca lebih lanjut»

Pada 13 Ogos 2025, Waktu Pasifik, laman web rasmi Persidangan Dunia mengenai Kanser Paru-paru (WCLC) 2025 telah mengeluarkan abstrak penyelidikan terpilih untuk persidangan tahun ini. Antara sorotan utama ialah abstrak terkini untuk percubaan klinikal Fasa 1 pertama dalam manusia bagi HLX43, Henlius' PD-L1 ADC. A...Baca lebih lanjut»

Pada 7 Ogos, Pusat Penilaian Ubat (CDE) Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan (NMPA) mengumumkan bahawa suntikan PA3-17 telah dicadangkan untuk dimasukkan ke dalam penetapan terapi terobosan, yang bertujuan untuk rawatan pesakit dewasa dengan penyakit limfa akut sel-T yang kambuh/refraktori...Baca lebih lanjut»

Pada 11 Ogos, Pusat Penilaian Ubat (CDE) Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan (NMPA) menunjukkan bahawa aplikasi InxMed untuk tablet IN10018 telah dicadangkan untuk penetapan terapi terobosan, bertujuan untuk digabungkan dengan D-1553 untuk merawat KRA peringkat lanjut atau metastatik setempat...Baca lebih lanjut»

Encik X ialah seorang pesakit berusia 40-an yang didiagnosis menghidap melanoma akral. Selepas menjalani pembedahan radikal susulan diagnosisnya pada tahun 2015, keadaannya kekal stabil selama sembilan tahun. Malangnya, kira-kira setahun yang lalu, penyakitnya berulang dengan metastasis ke kedua-dua paru-paru. Walaupun menerima pembedahan inguinal dan pelvis...Baca lebih lanjut»

Pada 31 Julai, AstraZeneca dan Merck & Co. bersama-sama mengumumkan bahawa perencat PARP mereka Lynparza, dalam kombinasi dengan Abiraterone dan prednisolon, telah diluluskan di China untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser prostat tahan pengebirian metastatik (mCRPC) yang membawa germline atau beberapa...Baca lebih lanjut»

Pada 31 Julai 2025, ImmuneOnco Biopharmaceuticals mengumumkan data keselamatan dan keberkesanan awal daripada kajian berbilang pusat label terbuka Fasa 2 IMM2510 dalam kombinasi dengan kemoterapi untuk pesakit barisan hadapan dengan kanser paru-paru bukan sel kecil peringkat lanjut (NSCLC) yang dijalankan di China. Sehingga 1 Julai 2025,...Baca lebih lanjut»

Pada 30 Julai, Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan (NMPA) secara rasminya meluluskan pemasaran HICARA untuk rawatan pesakit dewasa dengan limfoma sel B besar yang berulang atau refraktori (r/r LBCL) yang telah menerima dua atau lebih barisan terapi sistemik. Ini termasuk sel B besar yang meresap ...Baca lebih lanjut»

Baru-baru ini, seorang pesakit kanser pankreas peringkat lanjut yang telah gagal dalam beberapa rawatan sebelum ini mencapai pengecutan tumor yang berterusan selepas menerima terapi sel KD-496 CAR-T, dengan remisi yang disahkan dikekalkan pada 180 hari selepas rawatan. Pada masa ini, masih terdapat banyak ujian klinikal bagi...Baca lebih lanjut»

Pada 16 Julai, jurnal antarabangsa terkemuka Nature Medicine menerbitkan data penyelidikan mengenai SHR-A1904, konjugat antibodi-ubat (ADC) yang menyasarkan claudin 18.2 (CLDN18.2), untuk rawatan kanser gastrik peringkat lanjut atau kanser simpang gastroesofagus (GC/GEJC). Para penyelidik menjalankan kajian pertama dalam...Baca lebih lanjut»

17 Julai 2025 – Innovent Biologics mengumumkan bahawa Nature Medicine telah menerbitkan hasil kajian klinikal Fasa 1 IBI343, sejenis ADC anti-CLDN18.2 yang inovatif, untuk rawatan adenokarsinoma simpang gastrik/gastroesofagus (G/GEJ) peringkat lanjut. Penerbitan dalam kajian antarabangsa terkemuka ini...Baca lebih lanjut»